O godzinie 16.55 ujrzał światło jarzeniówek
i napełnił swoje małe płuca pierwszym łykiem powietrza,
czyniąc dwoje ludzi najszczęśliwszymi na świecie.
Po chwili jego płuca przestały jednak pracować, jak należy,
A wraz z Jego słabnącym oddechem,
Ich szczęście zastępowała rozpacz…
Trafił na OIOM, zaraz potem na intensywną terapię.
„Źle oddycha” usłyszeli jeszcze tego samego wieczora.
„Całkowicie wyłączył oddech.”
„Musieliśmy go zaintubować.”
„Jego życie jest już całkowicie zależne od maszyn.”
„Ma klątwę Ondyny, do końca życia będzie tak leżał.”
- brzmiały następujące po sobie, nieakceptowalne komunikaty.
Leo, grudzień 2010, Centrum Zdrowia Dziecka
Potem kolejny szpital, którego nie opuścił przez wiele miesięcy
I do którego w następnych latach regularnie i często wracał.
„Zawsze będzie miał tracheotomię!”
„Zawsze respirator!”
„Nigdy nie będzie normalny!”
Zawsze, zawsze, zawsze, nigdy, nigdy, nigdy…
Gdy padło zdanie „Najdalej wyjdzie na balkon”
w rodzicach zrodził się bunt, który przekształcił się w siłę.
Dziś Leo skończył 10 lat.
Chodzi do szkoły, pochłania książki i komiksy
(oraz namiętnie tworzy własne),
Jeździ na rowerze, podróżuje po świecie, chodzi po górach.
Sypia w namiocie, pływa na żaglówkach…
Jego balkon jest dość rozległy.
Bez Was LeoTeorodzina nie byłaby w miejscu, w którym jest dzisiaj,
Dziękujemy Wam za to!
Leo, grudzień 2020, Czarny Staw pod Rysami
Ciągle jest jednak wiele do zrobienia.
Od 10 lat każdej nocy Leorodzice czuwają nad synem.
Od 10 lat pilnują, by nabierał w płuca powietrza.
Pytanie „Leo, oddychasz?”, pada częściej niż
„Zrobiłeś lekcje?” lub „Posprzątałeś zabawki?”
Bo klątwa Ondyny ciągle nie została z niego zdjęta.
Rodzice dalej z uporem walczą o jego wolność.
O wolność od maszyn i niezależność od innych ludzi.
Jeżeli chcecie wesprzeć te działania
I podarować Leo prezent na dziesiąte urodziny,
prosimy Was bardzo
- zakupcie utwory z teaserbwej wersji płyty
"Ondinata. Songs for Ondine".
"Ondinata.com"
Ondinata. bandcamp
Cały dochód ze sprzedaży
przeznaczony zostanie na badania nad lekiem, który,
(jeżeli zbierzemy odpowiednią ilość pieniędzy)
ma szansę wejść na rynek na 18 Leourodziny.
Liczymy, że klątwa zostanie zdjęta z Leo
i 1300 innych chorych.
Pomóżcie nam,
by ta historia miała jeszcze piękniejsze zakończenie.
Jak dobra baśń.
Bez Was nie damy rady.
Pełna wersja płyty ukaże się 28 lutego 2021.
Ps. Powszechnie uważa się, że melodia „Pretty little horses”
ma pochodzenie afroamerykańskie
i pierwotnie była śpiewana przez niewolnice,
które nie mogły opiekować się własnymi dziećmi,
ponieważ zajmowały się dziećmi swojego pana.
Tę piosenkę wielokrotnie puszczali rodzice Leosiowi
gdy on był jeszcze w szpitalu,
a oni nie mogli się nim opiekować
w takim zakresie, jakby sobie tego życzyli.
Utwór ten po prostu musiał znaleźć się na „Ondinacie”.
Do wykonania jego Leorodzice zaprosili Joannę Halszkę Sokołowską,
która ostatnio zaśpiewała ją j Leo w wyjątkowych warunkach.
Czyli na balkonie.
Sto lat, Leosiu!
W szczęściu, zdrowiu, miłości i spełnieniu.
Aby Twój balkon był piękny bezpieczny i bezgraniczny!
Drodzy!
Dziś obchodzimy Szósty Międzynarodowy Dzień CCHS,
dzień chorych na klątwę Ondyny.
Z tej okazji - z wielką radością i wzruszeniem
- chcielibyśmy zaprosić Was do udziału w naszym projekcie
„Ondinata. Pieśni dla Ondyny”.
Wielu z Was pamięta czas, gdy urodził się Leo.
Perspektywy na lek nie było. Szanse były marne.
„Do końca życia będzie tak leżał” – usłyszeliśmy.
Nie zgodziliśmy się na taki obrót rzeczy.
Podjęliśmy trudną i wieloletnią walkę,
aby Leo mógł żyć normalnie.
Od tamtych traumatycznych chwil minęło 10 lat.
Sytuacja się zmieniła.
Instytuty naukowe we Francji, Stanach Zjednoczonych i Włoszech
opracowują antidotum na klątwę.
Trwają badania laboratoryjne.
Jest szansa, że już za osiem lat lek wejdzie na rynek,
a Leo na osiemnaste urodziny
dostanie magiczną tabletkę
i zacznie oddychać.
By doprowadzić badania do końca,
potrzeba tylko pieniędzy.
Dlatego wymyśliliśmy "Ondinatę".
“Ondinata Pieśni dla Ondyny”
to projekt muzyczny
mający na celu wsparcie badań nad lekiem na klątwę Ondyny.
Do udziału zaprosiliśmy wybitnych artystów.
Przepojone liryką utwory stworzone zostały przez artystów z całego świata,
śpiewane są po angielsku, polsku, hiszpańsku, arabsku i w Jidysz.
W naszym projekcie między innymi udział wzięli:
Magdalena Cielecka
Joanna Halszka Sokołowska
Ralph Kamiński
Anna Karwan
Gaba Kulka
Michał Pepol
Maria Pomianowska
Gołda Tencer
Stefan Wesołowski
Sebastian Wypych
oraz
Joanna Bator, która specjalnie dla nas
napisała esej o Ondynie (dostępny w pełnej wersji płyty)
Karol Tomoki Yamazaki autor warstwy wizualnej projektu!
To musi się udać!
Dziś, z okazji Międzynarodowego Dnia CCHS,
udostępniamy Wam pierwsze pięć utworów
– teaser płyty „Ondinata”, a w nim:
- Gaba Kulka, Senna Kołysanka
- Magdalena Cielecka & Michał Pepol, Song To The Siren
- Maria Pomianowska, Sukotherapy / From Mazovia
- Joanna Halszka Sokołowska, Little Horses
- Sebastian Wypych & Olga Avigail, Lulaj, lulaj maleńka dziecino
Utwory można ściągnąć z naszej strony:
Zapraszamy również do polubienia nas na FB:
Wspierając projekt Fundacji "Zdejmij Klątwę"
dokładacie cegiełkę do wielkiego przedsięwzięcia,
które umożliwi oddychanie nie tylko Leo,
ale również Ani, Julkowi, Laurze, Emilce, Wojtkowi, Kubie,
Johnowi, Santino, Cassidy, Ahmedowi, Hansowi, Shivie, Lincolnowi, Elise...
Premiera całej płyty
odbędzie się w dzień chorób rzadkich:
28 lutego 2021.
Kochani, będziemy wdzięczni
za zakupienie tej pięknej muzyki
oraz udostępnianie naszej strony.
Im więcej osób się o nas dowie,
tym szybciej zdejmiemy klątwę!!!
Życzymy pięknego dnia CCHS :)
I zdrowia!
będzie można oglądać nasze filmy
zakochać się, zobaczyć czegokolwiek poza szpitalnym łóżkiem.
Muszą mieć tracheotomię lub maskę, leżeć na plecach,
nauczyć się spać przy szumie maszyny, która oddycha za nie.
Wiele z nich nie przeżywa roku.
którą ich dziecku udało się przeżyć i żyją nadzieją,
Drodzy,
Jak co roku, prosimy o Waszą pamięć przy rozliczeniu...
Dajemy jakoś radę dzięki Waszemu wsparciu...
Już za miesiąc na Warszawskim Festiwalu Filmowym, odbędzie się światowa premiera naszego nowego filmu o CCHS "Ondyna"!!!!
Film będzie pokazywany w ramach Międzynarodowego Konkursu Filmów Krótkometrażowych.
Bardzo się cieszymy, zwłaszcza, że jest to jeden z najważniejszych festiwali filmowych na świecie - jest na elitarnej liście festiwali akredytowanych przez Międzynarodową Federację Stowarzyszeń Producentów Filmowych (FIAPF) obok festiwali takich jak Cannes, Wenecja czy Berlin.
Więcej informacji można znaleźć na stronie festiwalu: https://wff.pl/pl/film/ondine-35
Na razie nie są znane jeszcze daty i godziny projekcji, o wszystkim będziemy was informować, ale już teraz Was gorąco zapraszamy na pokaz.
I oczywiście zachęcamy do polubienia naszej strony o filmie na Facebooku: Ondine,
gdzie będą na bieżąco publikowane wszystkie informacje dotyczące filmu.
Wielokrotnie byłam przez Was namawiana i zachęcana do regularnego pisania o podróżach.
I jak to zazwyczaj bywa, wypowiedziane słowa mają swoją moc.
Gdy dostałam propozycję współpracy od portalu ładne bebe,
wiedziałam, że muszę podjąć się tego nowego wyzwania.
Zapraszam zatem serdecznie do lektury!!!
I do oglądania :)
Będzie się działo!!!
Dziś pierwszy tekst:
W drogę. Z dziećmi!!!
https://ladnebebe.pl/blogi/w-droge-z-dziecmi/
samo wydarzenie miało miejsce chyba z trzy tygodnie temu,
a my ciągle milczymy...
Czas to zmienić.
A zatem:
To była kilkuletnia, trudna i pełna nieoczekiwanych zwrotów droga,
ale w końcu możemy z wielką radością i dumą poinformować Was,
że nasz nowy film pt. "Ondyna" jest gotowy!
I nawet ujrzał już światło projektora kinowego;
na przedpremierowym zamkniętym pokazie w Kinie Kultura.
Autorami filmu są oczywiście LeoTeotata - Tomasz Śliwiński (scenariusz i reżyseria)
oraz LeoTeoMama - Magda Hueckel (scenariusz, koncepcja wizualna, scenografia, koprodukcja).
Jednym z koproducentów filmu jest Polska Fundacja CCHS „Zdejmij Klątwę”.
Film powstał dzięki finansowemu wsparciu organizacji związanych z CCHS:
Selbsthilfegruppe Undine Syndrom e.V
(A.I.S.I.C.C. – Associazione Italiana per la Sindrome da Ipoventilazione Centrale Congenita).
oraz zaangażowaniu dziesiątek osób
- za co BARDZO DZIĘKUJEMY!!!! <3
Mamy nadzieję, a raczej wierzymy lub wiemy,
że film pomoże nam w szerzeniu informacji o CCHS
oraz zwiększy świadomość społeczną dotyczącą choroby,
a w konsekwencji pomoże w zbieraniu funduszy na badania nad lekiem.
Będziemy Was informować o kolejnych pokazach i wydarzeniach.
Zachęcamy do polubienia naszej strony o filmie na Facebooku: Ondine.
Relację z pierwszego pokazu można zobaczyć tutaj:
www.sfp.org.pl/wydarzenia,5,28457,1,1,Marcowe-premiery-Studia-Munka.html
Do zobaczenia w kinach!
I mimo iż czynimy to po raz dziewiąty, to wcale się nie przyzwyczailiśmy.
Zwlekamy zawsze na maksa...
Nie jest komfortowe to proszenie o 1% podatku i o wsparcie...
Ale prawda jest taka, że bez Waszej pomocy byłoby bardzo kiepsko.
Dziś Leo, mimo iż boryka się ciągle z całą masą problemów, jest w niezłej formie.
Ale to dzięki ośmiu latom ciężkiej pracy. Niestety, jego potrzeby to worek bez dna.
Obecnie przygotowujemy się do operacji laryngologicznej w pełnej narkozie.
Dlatego, jak co roku prosimy Was bardzo o wsparcie.
I dziękujemy za dotychczasową pomoc.